Intellia Therapeutics公司计划在2028年提交ATTRv-PN的生物制品许可申请。Intellia Therapeutics是一家专注于基因编辑技术的生物技术公司，ATTRv-PN是一种用于治疗遗传性甲状腺素运载蛋白淀粉样变性多发性神经病（hATTR-PN）的潜在疗法。该公司计划在2028年向相关监管机构提交生物制品许可申请，以推动该疗法的商业化进程。