美东时间周二早间，在美股上市的生物制药Sarepta Therapeutics股价重挫23%，此前公司表示，一名使用其重组基因疗法Elevidys治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy）的患者因肝功能衰竭死亡。Sarepta表示，虽然肝功能衰竭是Elevidys已知的潜在副作用，但此前尚未有相关报告。Sarepta公司表示，将继续收集和分析与该死亡事件相关的信息，并计划在此事件后更新处方信息。