礼来Zepbound获FDA批准可用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停内容导读
根据TodayUSstock.com报道,2024年12月20日,美国FDA批准了礼来公司的减肥药物Zepbound,用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。Zepbound成为首个直接治疗OSA的药物,并被批准用于治疗肥胖症患者中的中度至重度OSA。根据临床试验的结果,近一半的中度至重度OSA患者在使用Zepbound后症状完全消失,给OSA治疗带来了新的突破。
Zepbound的活性成分是替尔泊肽(Tirzepatide),最初用于治疗2型糖尿病(Mounjaro)。在治疗中度至重度OSA的肥胖症患者时,Zepbound显著改善了患者的呼吸暂停症状。研究数据显示,几乎一半的受试者在服药后症状得到了显著缓解,标志着减肥药物在解决这一常见睡眠障碍方面的潜力。
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种常见的睡眠障碍,会导致睡眠过程中短暂停止呼吸,进而影响睡眠质量并可能引发长期并发症如心脏病。全球约10亿人受此疾病影响。目前,常见的治疗方法包括CPAP机器(睡眠面罩)、手术和减肥。然而,这些治疗手段存在一定局限,Zepbound的批准为OSA患者提供了一个新的治疗选择。
与诺和诺德的司美格鲁肽(Semaglutide)相比,Zepbound在减肥效果上更为显著。在礼来公司进行的对比试验中,Zepbound表现出比Wegovy(司美格鲁肽)更好的减重效果。此外,Zepbound的疗效不仅限于体重管理,还显示出改善OSA症状的独特优势,使其在治疗OSA的减肥药物中独树一帜。
随着全球肥胖问题日益严重,减肥药市场的需求不断增长。根据分析师的预测,到2030年,全球减肥药市场的年销售额将超过1000亿美元。Zepbound的获批使其在未来的市场竞争中占据了有利位置,可能成为全球减肥药物市场的重要组成部分。
在Zepbound获得FDA批准的同时,诺和诺德面临着一系列挑战。其减肥药物Wegovy的竞争力受到Zepbound的威胁,而另一项研究也证实了Ozempic与视力丧失风险增加之间的关联。此外,诺和诺德最近宣布其下一代减肥药物CagriSema效果不如预期,导致其股价暴跌近18%。这些问题加剧了诺和诺德在减肥药市场的压力。
来源:今日美股网