10.55亿美元！先声再明与艾伯维就多发性骨髓瘤三抗候选创新药开发达成合作lg...

2025年1月13日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，双方已就先声再明的在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500目前正在中美两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的临床I期研究。根据该协议条款，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。

多发性骨髓瘤是第二大血液瘤，可以影响多个器官和组织。根据Frost and Sullivan估计，2023年中国多发性骨髓瘤的患病人数大约为15.3万人，新发病例数为2.32万人，预计中国多发性骨髓瘤的患病人数于2030年将增长至26.63万人。米内网数据显示，按美国癌症中心最新发布的多发性骨髓瘤新药疗法药品统计，2022年全球多发性骨髓瘤治疗药市场规模已超过320亿美元。

SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。

艾伯维副总裁兼血液学治疗领域负责人Mariana Cota Stirner博士表示：“作为血液肿瘤领域的领先企业，艾伯维致力于通过研发与合作的不懈努力，开发针对多发性骨髓瘤等复杂癌症的创新疗法。我们期待与先声再明携手，推进这种新型三特异性抗体的研发。它有可能为多发性骨髓瘤患者带来显著的改善，满足他们尚未满足的临床需求。”

先声再明CEO唐任宏博士表示：“SIM0500是先声再明T细胞衔接器技术平台的研发成果。我们非常高兴能与艾伯维就这款创新候选药物达成合作，期待双方协同配合，推进该药物的临床开发进程。”

根据该协议条款，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。先声再明将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。