信达生物(01801.HK)：国家药监局批准高选择性RET抑制剂塞普替尼的上市申请lg...

信达生物(01801.HK)发布公告，国家药品监督管理局(NMPA)已经正式批准高选择性RET抑制剂塞普替尼(40mg&80mg胶囊)的上市申请(NDA)，用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。

截至2022年10月7日收盘，信达生物(01801.HK)报收于24.4元，下跌3.17%，换手率0.29%，成交量438.3万股，成交额1.06亿元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有21家投行给出买入评级，近90天的目标均价为57.69。东北证券最新一份研报给予信达生物增持评级。

机构评级详情见下表：

信达生物港股市值372.85亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第3。主要指标见下表：

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