GSK：新可来在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘lg...

葛兰素史克（简称“GSK”）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期已批准新可来（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。新可来成为中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂。此前，新可来已在中国获得批准用于成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA），并于2023年1月列入国家医保药品目录。