和黄医药(00013.HK)：武田取得FRUZAQLA™(呋喹替尼/fruquintinib)的美国食药监局(FDA)批准用于治疗经转移性结直肠癌lg...

和黄医药(00013.HK)发布公告，该公司的合作伙伴武田取得FRUZAQLA™(呋喹替尼/fruquintinib)的美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这是一种口服靶向疗法，用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗，以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属RAS野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。FRUZAQLA是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体激酶的高选择性抑制剂，无论患者的生物标誌物状态如何。该批准通过优先审评程序，较原定的处方药用户付费法案(PDUFA)目标审评日期2023年11月30日提早了超过20天。