康泰生物：公司股东人数请详见定期报告的相关内容lg...

康泰生物(300601)09月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司现金在下降，而应收账款在快速上升。请问公司如何应对？请问公司的应收帐款变现需要多长时间？谢谢解答！

康泰生物董秘：您好，公司主要客户是疾病预防控制中心为事业单位，作为事业单位存在付款审批流程较长的特点且疫苗产品采购经费属于政府预算，其具有良好的信誉及履约能力，回款能力较强，应收账款回收的风险较小。公司非常重视对应收账款的风险管理，重视产品销售事前的风险控制、事中的履约跟进以及事后的有效沟通，强化回款考核，持续加强应收账款管理。感谢您对公司的关注！

投资者：公司半年报显示由于退货导致今年上半年免疫规划疫苗营收-874万，请问是乙肝疫苗的退货导致的吗？具体什么原因导致的退货？

康泰生物董秘：您好，上述情况并非乙肝疫苗退货导致，具体请查阅公司于2023年8月26日在巨潮网披露的《2023年半年度报告》。感谢您对公司的关注！

投资者：请问为什么贵公司2023年上半年除了免疫规划内的百白破疫苗批签发增长外，其他品种的疫苗全部大幅下滑？这对2023年下半年和2024年的业绩会产生什么影响？也请公司不要回避五联疫苗的临床问题，再不启动临床试验，临床批件都要作废了，贵公司在五联疫苗上到底遇到了什么问题？包括人二倍体细胞狂犬疫苗，每次回复都是正常审批，中慧元通的流感疫苗一年都审批过了，贵公司狂苗都快2年了为什么还没能完成审批？请勿回避。

康泰生物董秘：您好，公司根据销售计划和安全库存情况安排疫苗产品的生产，按批次申请批签发，批签发数量不等于公司销量；吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）及吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗已完成Ⅰ期临床试验准备工作，正式开启Ⅰ期临床试验，后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务；公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获得国家药品监管理局签发的《药品注册证书》，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）使用人二倍体细胞制备，采用“5 针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序。临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。公司正积极开展该产品的生产、销售等相关准备工作，产品获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明后可上市销售。感谢您对公司的关注！

投资者：请问董秘：到9月1号公司的股东人数是多少？

康泰生物董秘：您好，公司股东人数请详见定期报告的相关内容，感谢您对公司的关注！

投资者：你好，出于对公司发展前景的肯定，建议公司回购股份提振股价，以给投资者信心！

康泰生物董秘：您好，感谢您的建议！

投资者：你好，公司全资子公司民海生物和嘉晨西海开展的“mRNA狂犬病疫苗项目”是否已经终止？

康泰生物董秘：您好，公司在布局研制多联多价疫苗、新型疫苗、升级换代现有疫苗的同时注重疫苗新技术路径的应用研究和新技术平台的建立，包括mRNA 技术、病毒载体技术、新佐剂技术等。公司将持续坚持自主研发创新与引进合作相结合的研发方针，积极探索未来疫苗发展的新方向，持续拓宽公司在新技术领域的布局。感谢您对公司的关注！

投资者：请问公司有哪些药品是附条件获批上市或者临床中？

康泰生物董秘：您好，公司目前主要上市销售的产品有全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗、联合疫苗数量最多的国产首创四联疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗等，另有两款新冠疫苗分别在国内、印度尼西亚获批紧急使用。另外公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获得国家药品监管理局签发的《药品注册证书》，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）使用人二倍体细胞制备，采用“5 针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序。临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。公司正积极开展该产品的生产、销售等相关准备工作，产品获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明后可上市销售。公司稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作，目前布局的研发项目有30余项，其中进入注册程序的项目有15项，其中水痘减毒活疫苗已申请药品注册批件，并已完成注册现场核查及GMP符合性检查；Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）已获得Ⅲ期临床试验总结报告；四价流感病毒裂解疫苗和口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）处于Ⅰ期临床试验阶段；吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）及吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗已完成Ⅰ期临床试验准备工作，正式开启Ⅰ期临床试验；麻腮风联合减毒活疫苗和吸附破伤风疫苗已获得药物临床试验批准通知书；同时公司已布局四价手足口病灭活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗的研发，未来随着该等在研产品陆续获批上市，丰富的产品线将持续有力保障公司稳步发展态势。感谢您对公司的关注！

投资者：公司报产的水痘疫苗目前是否发补了？公司有无按时提交发补资料！

康泰生物董秘：您好，公司水痘减毒活疫苗已申请药品注册批件，并已完成注册现场核查及GMP符合性检查，后续如产品研发进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

投资者：你好，公司人二倍体狂苗获批，预计今年四季度能给公司带来多少营收？公司在生产批签发，市场准入，推广销售方面有无做足功课？以期尽快上市给公司带来效益！

康泰生物董秘：公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获得国家药品监管理局签发的《药品注册证书》，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）使用人二倍体细胞制备，采用“5 针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序。临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。公司正积极开展该产品的生产、销售等相关准备工作，产品获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明后可上市销售。感谢您对公司的关注！

投资者：欣闻公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联苗）已经开始Ⅰ期临床试验。是否属实？

康泰生物董秘：您好，公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）及吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗已完成Ⅰ期临床试验准备工作，正式开启Ⅰ期临床试验，后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

投资者：董秘你好，请问公司刚被批准上市的人二倍体狂犬疫苗四针法和五针法所使用的疫苗剂型和价格是一样的吗？是否四针法所使用的疫苗价格要比五针法所使用的疫苗价格高一些呢？幅度是否在20%以上？

康泰生物董秘：公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获得国家药品监管理局签发的《药品注册证书》，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）使用人二倍体细胞制备，采用“5 针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序；该疫苗是目前国内唯一采用预填充剂型的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）产品，具有提高接种效率，减少污染风险等优势；价格以最终公示的中标价格为准，临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。公司正积极开展该产品的生产、销售等相关准备工作，产品获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明后可上市销售。感谢您对公司的关注！

投资者：公司出口疫苗，目前是什么阶段，预计什么时候产生收益，市场有多大，每年会给公司带来多少利润

康泰生物董秘：您好，国际化是公司重点发展方向，除了公司四联疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、乙肝疫苗等取得了部分国家出口的证书之外，公司的重组新型冠状病毒疫苗（Y25腺病毒载体）获得了印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权并实现出口, 也为公司后续的出口搭建了更好的平台；自2022年以来，公司相继与菲律宾、印度尼西亚、巴基斯坦、沙特、印度等国合作方签署合作协议，持续拓展13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗（成品）等疫苗品种的海外布局，国际化战略稳步推进。2023年8月，公司重组新型冠状病毒疫苗（Y25腺病毒载体）获印尼清真认证，作为公司首个获得清真认证的疫苗品种，有助于公司开拓全球互认的穆斯林市场，标志着公司在海外布局方面再次取得显著成果。感谢您对公司的关注！

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