恒瑞医药：子公司盛迪医药获得药物临床试验批准通知书lg...

2023年7月24日晚间，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用 SHR-A2009 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，能通过特异性结合 PD-L1 分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。国外有同类产品  Atezolizumab（商品名：Tecentriq）、Avelumab(商品名：Bavencio)和 Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中 Atezolizumab 和 Durvalumab 已在中国获批上市。国内有同类产品康宁杰瑞/思路迪药业的恩沃利单抗（商品名：恩维达）以及基石药业的舒格利单抗（商品名：择捷美）获国家药监局批准上市。公司阿得贝利单抗注射液（商品名：艾瑞利）已于 2023 年 3 月获批上市，获批的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。经查询，2022 年 Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球总销售额合计约为 73.46亿美元。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约 44,406万元。

SHR-A2009 是公司自主研发的一款以 HER3 为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的  HER3，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I 的活性，杀伤肿瘤细胞。全球尚未有同类药物获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，注射用 SHR-A2009 相关项目累计已投入研发费用约 4,685 万元。

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