FX168财经报社(香港)讯 12月25日网上流传一则消息称“北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)配送至各社区卫生服务中心,由社区医生接受培训后,指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗”,并将在12月26日下午组织全市社区医生参加药物应用的紧急培训。
(网传通知截图)
12月26日上午,《人民日报》健康客户端记者向北京多家社区卫生服务中心求证,均表示目前已收到参加抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)应用培训的通知,但药物还没有配送到。
朝阳区某第二社区卫生服务中心药房工作人员告诉记者:“目前药房没有这款药物,我们收到了下午培训的通知,下午培训的是全市统一的部署,抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)应用的紧急培训。因为是全市统一配送,具体什么时候到药,还不知道。”
多位社区卫生服务中心医务人员告诉健康时报记者:“因为药物的特殊性,并不是每个人都可以随便用的,会有一定标准,12月26日下午的培训是教我们如何指导患者使用。”
一位消息人士告诉《人民日报》健康客户端记者,此前国家卫健委层面已组织了“抗新型冠状病毒药物奈玛特韦/利托那韦片组合包装使用视频培训会”。
《新京报》昨日从业内人士处核实消息称,小区的确可以引进上述药品;有小区医生也表示,其单位也预订了药品,具体使用问题还待培训。
而网络上也有消息称,12月22日,北京市卫健委召开了Paxlovid临床应用培训会议,主题为“抗病毒药物(Paxlovid)在COVID-19治疗中的应用”。
Paxlovid是由德国辉瑞公司研发,针对新冠重症患者的“特效药”。此前,中国医药健康产业股份有限公司曾发公告称,已与辉瑞公司签订协议,协议期间内负责Paxlovid在中国境内的进口与经销。
与此同时,内地多家互联网医药平台传出可网售Paxlovid,但随后迅速下架。
目前,市面上各渠道流通的新冠特效药除了Paxlovid,还有印度版仿制药Paxista、Primovir,以及默沙东生产的Lagevrio和河南真实生物生产的阿兹夫定片。
今年2月11日,中国国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。根据获批信息,该药为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
在中国国家卫健委3月15日印发的《诊疗方案》中,注明Paxlovid的适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40公斤)。